讨论: 在以往的讨论中,已经反复对ARDS早期的处理进行过讨论,在这里只是简单的总结一下。 ARDS机械通气初始设置? u 初始参数设置:RR 20次/min、VT 400ml、PEEP 10cmH2O、FiO2 100% u 最佳PEEP选择:最佳顺应性法,为10 cmH2O. u 测定平台压为35 cmH2O,降低潮气量到 350ml,复测平台压为29 cmH2O u 血气分析示: PH 7.271 、 PaCO2 85.1、 PaO2 56.0 u 调整RR为30次/min , FiO2 从70%至80%,复测血气 PH 7.395 、 PaCO2 64.5、 PaO2 78.4 病人呼吸快,氧合差,峰压高,加强镇痛镇静加用肌松药 另外,该患者抗感染方案如何制定? u 青年男性 u 社区起病,亚急性病程,反复院内治疗 u 既往无明确传染及免疫疾病史 u 影像学提示间质性改变为主,合并小叶性肺炎表现 u 干咳为主,无痰,纤维支气管镜:提示主气道粘膜无异常,中气道粘膜少许渗血,共吸出3ml黄白色稀薄痰。以上提示——非化脓性细菌引起的肺部感染 u 白细胞及中性粒细胞升高,PCT无明显升高 u 病原学可能为:病毒、非典型病原体、真菌 u 院外反复住院,呼吸支持,合并耐药阴性菌感染不能除外 治疗方案: 1、抗感染:舒普深 3.0 Q8h 莫西沙星 0.5 Qd 伏立康唑 0.2 Q12h 阿昔洛韦 0.5 Q8h 2、呼吸支持:改善低氧、肺保护通气 3、循环支持:液体管理 4、镇痛镇静 5、营养支持 6、其它治疗 患者氧合改善,一般情况好转。 虽然患者氧合、一般情况中间有所小的波折,但最终改善明显,反而从患者CT表现来看,并没有看到应该的“明显吸收” 那么基于病因考虑: u 青年男性,既往体健,无免疫低下表现 u 非典型感染,呼吸衰竭明显 u 需要明确导致免疫低下的因素: u HIV u 免疫系统疾病 u 血液系统疾病 u 其他如肿瘤 进行免疫、结核、肿标、特殊病原体等筛查,除肿标外,余结果为(-)。CT提示全身多处淋巴结增大,取淋巴结活检。 u 颈部淋巴结活检提示:颈部纤维脂肪组织中查见癌浸润,结合形态学及免疫组化检测结果,考虑为转移性低~中分化腺癌。 u 免疫组化示:肿瘤细胞PCK(+)、CK20(+)、CDX-2(+)、CK7(+,少数)、TTF-1(-)、Napsin A(-)、P63(-)、CK5/6(-)、PAX-8(-)、INI-1(+)、CR(+)、HBME-1(-)、DR-40(-)、WT-1(-);原位杂交EBER1/2(-)。 u 腹部彩超:肝脏多发实性占位伴腹内淋巴结长大:转移性Ca?痰脱落细胞检查查见少量腺癌细胞。 经验性抗感染治疗 思路: u 社区获得&院内获得 u 是否存在免疫低下 u 发病时间及严重程度 u 病人基础情况及治疗经过对病原学的提示意义 u 症状、体征的提示意义 u 影像学的提示意义 u 发病环境的提示意义 u MDR的判断 u 本院流行病学 社区获得性肺炎常见病原体: 门诊患者:肺炎链球菌、肺炎支原体、嗜血流感杆菌、肺炎衣原体、呼吸 道病毒(流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒和副流感病毒) 住院患者:肺炎链球菌、肺炎支原体、军团菌、吸入病原体(厌氧菌) 入ICU患者:肺炎链球菌、金葡、G-杆菌、嗜血流感杆菌 医院获得性 Ø 早发、轻中症、无MDR危险因素的HAP/VAP • 肺炎链球菌、肠杆菌科细菌、流感嗜血杆菌、MSSA等 Ø 晚发、重症、具有MDR危险因素的HAP/VAP • 铜绿假单胞菌、不动杆菌、产ESBLs肠杆菌科细菌、MRSA等 Ø 在晚发、重症HAP/VAP病原体中,MRSA的构成比占20%-30% • 主要危险因素: • 入住ICU﹥7天 • 先期抗菌治疗 • ﹥65岁 • 金黄色葡萄球菌携带者 • 呼吸道分泌物涂片见到G+球菌 • 严重脓毒症/脓毒症休克 |